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Les dernières paroles de mon garçon: “Tu es ma vraie maman d'amour”

Ce sont les mots déchirants d'un petit garçon dans une vidéo qu'il a faite avec sa mère deux jours seulement avant Noël.

C’était deux jours avant Noël, le jour préféré de la petite Levi Wheeler, et le jeune homme de huit ans partageait avec enthousiasme son enthousiasme.

«Le père Noël arrive», sa mère, Kathryn Wakelin, rayonnait, filmant les deux femmes se câlinant sur un canapé dans un message vidéo doux-amer.

À peine un an plus tôt, à la fin de 2017, le jeune Sydneysider passionné de football avait reçu un diagnostic de cancer cérébral agressif, le Gliome Pontique Intrinsèque Diffus (DIPG).

Plus d'informations sur www.news.com.au

Le jeune Levi, passionné de football, avait reçu un diagnostic de cancer du cerveau agressif. Source: fournie

“Tu es mon vrai amour, maman”

«Je t'aime» dit-il d'une voix faible. «Tu es mon vrai amour, maman, et tu es toujours dans mon cœur. Et papa aussi. Je t'aime tellement.”

Un peu plus d’une semaine plus tard, à la veille du Nouvel An 2018, la courte vie de Levi a pris fin.

“C’est ce à quoi il ressemblait tout le temps”, a déclaré Kathryn à news.com.au à propos de ses paroles aimantes.

«C'était un petit garçon magnifique. Il était vraiment gentil, attentionné et très gentil. Il pense toujours aux autres. Il faisait toujours des compliments et des câlins.

Levi était le lien entre la sœur aînée Olivia, 10 ans, et son jeune frère Archie, six ans, a-t-elle expliqué, ajoutant: “Archie et Olivia sont les plus vivantes et Levi était le centre apaisant.”

Tu es ma vraie maman d'amour

La veille du Nouvel An 2018, la courte vie de Levi s'achève. Source: fournie

“Le lendemain, nous avons reçu un appel qui a tout changé.”

Il y avait peu d'indices que son fils avait un problème avant qu'il ne revienne de l'école à la fin de la deuxième année en 2017.

Son professeur voulait parler à Catherine de son œil, expliqua-t-il,

«Très rarement, on aurait l'impression qu'il a les yeux croisés. C’était étrange mais nous n’y pensions pas trop. C’était une chose soudaine », a déclaré la mère de Levi.

«Il est rentré à la maison un après-midi et a déclaré que son professeur voulait nous parler de son œil. Nous l'avons emmené chez un ophtalmologiste qui nous a envoyé pour une IRM, mais nous lui avons dit que ce serait très bien. Le lendemain, nous avons reçu un appel qui a tout changé.

DIPG est le cancer infantile le plus meurtrier, avec environ 20 enfants diagnostiqués chaque année.

Il n’existe aucun traitement efficace ni traitement efficace et, étant donné que les tumeurs se développent sur le tronc cérébral, la chirurgie n’est pas une option.

Il avait un an

Levi n'avait qu'un an à vivre. Source: fournie

“Il a eu un an et 10 jours”

Le pronostic était que Levi avait environ un an. En fin de compte, il a eu un an et 10 jours.

“Cette dernière année était ce que nous appelons maintenant” une beauté déchirante “. C'était extrêmement difficile à gérer, sachant que votre enfant allait mourir. Vivre avec elle tous les jours était un stress et un supplice difficile à exprimer.

«Nous avons essayé de le protéger, ainsi que les autres enfants, autant que possible contre la réalité. Nous avons essayé de le protéger et de l'aimer.

«Nous avons eu la chance de pouvoir vivre des moments extraordinaires au cours de cette dernière année. Il allait bien pendant la majeure partie de cette année – il était capable de fonctionner la plupart du temps. Nous avons voyagé, il jouait encore au football, il avait beaucoup à faire. Je pense que cela montre sa détermination.

“Vous réalisez combien la vie est précieuse”

«Cela nous a montré comment vivre. Vous réalisez combien la vie est précieuse lorsque le temps de votre enfant est limité. “

Quelques jours avant Noël, Kathryn a commencé à enregistrer une vidéo d'elle et de sa conversation avec Levi, capturant ses beaux mots.

«Notre famille le regarde toujours tout le temps», a-t-elle déclaré.

«Nous le désirons quand nous le regardons. Cela montre à quel point il était un garçon incroyable et affectueux.

«C’est doux-amer. Nous nous sentons incroyablement chanceux de l'avoir depuis huit ans. En tant que parents, nous étions si impressionnés par le genre d’enfant qu’il était. Mais nous sommes dévastés par le fait qu’il n’est pas là. “

Les sept derniers mois ont été des montagnes russes émotionnelles, avec des bons et des mauvais jours, mais Kathryn et Ben se concentrent maintenant sur un nouveau projet.

Des dons généreux de la famille, des amis et de la communauté totalisant 2,4 millions de dollars financent maintenant une équipe de recherche dédiée du DIPG à l’Institut du cancer des enfants.

Le projet Levi, comme on l’appellera, durera initialement trois ans et débutera son premier essai clinique d’ici la fin de la première année.

«Il y aura un total de trois essais cliniques sur trois ans. Nous sommes excités à ce sujet. Les essais cliniques vous offrent des options.

Projet Lévis

La famille a lancé le projet caritatif Levi's pour aider à collecter des fonds pour DIPG. Source: fourni

“Nous nous sentons incroyablement privilégiés”

«Nous nous sentons incroyablement privilégiés de pouvoir le faire. Cela signifie beaucoup pour nous. Il s’agit d’aider d’autres enfants à avoir une chance de vivre leur enfance. “

L’objectif est maintenant de collecter plus d’argent pour étendre le projet de Levi au-delà de son calendrier actuel afin de poursuivre la recherche de traitements DIPG et d’un traitement curatif.

Michelle Haber, directrice exécutive de l’Institut du cancer des enfants, a déclaré que la durée moyenne de survie après un diagnostic par le DIPG n’était que de neuf mois.

«En raison des énormes progrès de la recherche médicale, le taux de survie global du cancer chez l’enfant a considérablement augmenté», a déclaré le professeur Haber. “Cependant, certains types de cancers agressifs chez les enfants ont des taux de survie extrêmement bas.”

«C’est un changeur de jeu»

L’incroyable financement du projet Levi’s a permis de changer la donne, a-t-elle déclaré, et soutiendra la recherche qui changera la vie.

“Nous avons un besoin urgent de nouvelles méthodes de traitement innovantes, ce que le projet Levi contribuera à fournir”, a déclaré le professeur Haber.

«Nous avons pu faire pousser des échantillons de tumeurs DIPG dans nos laboratoires et, après avoir testé des milliers de médicaments, avons identifié cinq candidats prometteurs pour un traitement.

«Nous pensons qu’une combinaison de ces médicaments sera beaucoup plus efficace dans le traitement de la DIPG, ce qui représente la toute première approche de« thérapie totale »pour traiter ce cancer.

Le projet Levi nous permettra de poursuivre ces recherches et d’intégrer dès que possible les résultats du laboratoire à des essais cliniques pour enfants.

«Nous sommes extrêmement reconnaissants à la famille, aux amis et à l’ensemble de la communauté de Levi d’avoir choisi de commémorer et d’honorer Levi en rejoignant notre combat pour mettre fin à DIPG et à tous les cancers de l’enfant.»

En savoir plus sur le projet Levi’s et comment vous pouvez soutenir le travail de traitement et d’élimination de DIPG

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