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Syndrome de Down: insulte du docteur contre son beau petit garçon

Beau Jack. Image: c'est la vie! Australie

Cette histoire a été publiée à l'origine dans c'est la vie! Australie et est republié ici avec permission.

Je retins mon souffle avec inquiétude alors que le sonographe passait la baguette sur mon ventre.

“Tout me va bien”, sourit-il. “Vous avez un garçon!”

Enceinte d'un peu plus de 12 semaines, je subissais un examen de routine.

Mon mari Danny, âgé de 34 ans, et moi-même attendions un frère ou une soeur pour notre beau fils, Josh, âgé de 18 mois. Ce fut un tel soulagement de savoir que notre petite pousse allait déjà bien.

La belle petite Jack ne cesse de respecter ses jalons et de prouver que tout le monde a tort. Image: c'est la vie! Australie

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Un coup de téléphone effrayant

Mais moins d'une semaine plus tard, mon médecin a téléphoné.

“Vous devrez revenir,” dit-il. “Quelque chose ne va pas.”

Il ne pouvait pas expliquer ce que c'était et cette nuit-là, je suis allé me ​​coucher, terrifié.

Le lendemain matin, Danny s'occupait de Josh, alors je suis allé chez le médecin avec ma mère, Paula.

Lorsqu'il a parlé des tests prénatals, il nous a remis des papiers contenant des termes médicaux.

Un mot m'a sauté aux yeux. Trisomie 21.

Le commentaire qui nous a arrêté dans nos traces

Au cours de ma première grossesse, j’avais effectué des recherches sur toutes les maladies génétiques au soleil. Je savais donc exactement ce que cela signifiait – le syndrome de Down.

Mais maman n’en avait pas entendu parler auparavant.

«Que signifie la trisomie 21?» A-t-elle demandé.

“Cela veut dire mongolisme”, a répondu le médecin.

Je restai assis dans un silence stupéfait, ne croyant pas ce que je venais d’entendre.

“Vous voulez dire le syndrome de Down?”, Dis-je brusquement, contrarié par son ancienne terminologie offensante et rétrograde.

“Oh … oui”, a-t-il reculé timidement.

image via c'est la vie! Australie

Les mots insensés du médecin étaient comme une gifle. Image: c'est la vie! Australie

Les risques mis à nu

Il a ensuite expliqué que le risque que mon bébé soit atteint du syndrome de Down était de un sur 11.

De ce fait, notre petit garçon pourrait naître avec une malformation cardiaque, un retard de croissance ou une déficience intellectuelle.

Racontant à Danny chez lui, il s'inquiétait aussi.

“Il est toujours notre fils”, me réconforta-t-il.

Lors de mon prochain rendez-vous, j'ai demandé à un médecin généraliste de m'envoyer un conseiller en génétique.

Puis, à 16 semaines, j'ai passé d'autres tests qui ont montré que notre bub avait 99% de chances d'être atteint du syndrome de Down.

Je ne pouvais pas m'empêcher de sentir mon cœur se poser un peu.

Instantanément, comme une bobine de film dans ma tête, j'ai vu des instantanés d'une vie difficile remplie de douleur et d'angoisse.

Je me suis affligé de la vie que mon bébé à naître pourrait ne pas avoir

Mon intervenant a également expliqué tous les risques médicaux liés à un enfant atteint du syndrome de Down, tels que des malformations cardiaques et des problèmes de vision.

“Vous voudrez peut-être penser à la résiliation”, a-t-elle déclaré.

“Je veux le garder”

En ce moment, quelque chose a cliqué en moi.

C’est juste un chromosome supplémentaire, J'ai pensé.

De toute façon, tous les bébés courent le risque d'avoir des problèmes cardiaques ou des retards intellectuels.

En rentrant à la maison, j'ai informé Danny des résultats.

«Je veux le garder», ai-je dit.

«Moi aussi, dit Danny. “Et il sera tellement aimé.”

Image: c'est la vie! Australie

Jack et son grand frère Josh sont épais comme des voleurs. Image: c'est la vie! Australie.

Après quelques semaines, Danny et moi avons commencé à dire aux gens que notre fardeau de joie allait naître un peu différent.

C’est à ce moment que les commentaires bien intentionnés mais affreux ont commencé.

“Je connais quelqu'un qui a un enfant trisomique et qui est vraiment déprimé”, a déclaré une personne.

“Ils ne vivent pas longtemps, vous savez”, a prévenu un autre.

Les idées fausses ont continué

Après des recherches, j'ai commencé à me disputer avec les gens.

«En fait, ils peuvent mener une vie bien remplie jusqu’à 70 ans!

Comme je me sentais perdue, j’ai trouvé un groupe sur Facebook pour les mamans ayant des bébés atteints du syndrome de Down. Réseau T21 Mum Australia.

J'ai posté sur le forum demandant des conseils.

Incroyablement, des dizaines de beaux commentaires ont afflué.

Vous êtes si chanceux – vous ne savez pas à quel point vous êtes béni! Ils m'ont dit.

Je ne les ai pas crus jusqu'à ce que mon Jack soit né à 37 semaines par césarienne, juste avant Noël.

Je tenais son corps qui se tortillait contre moi, presque trop effrayé par tout ce que je l'aimais au cas où quelque chose n'allait vraiment pas.

“Vous êtes parfait”, murmurai-je en regardant ses grands yeux bleus.

Heureusement, ses tests cardiaques ont montré que tout allait parfaitement bien et nous sommes rentrés à la maison quatre jours plus tard.

Au fur et à mesure que notre magnifique Jack grandissait, il franchissait des étapes décisives.

À deux mois, il rigolait déjà!

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Votre bébé grandira et apprendra BEAUCOUP au cours des 18 premiers mois. Voici un guide de leurs principales étapes physiques.

Lui et Danny sont aussi gros que des voleurs – mon garçon sourit lorsque son papa entre dans la pièce et pleure quand il part!

Jack a également développé le lien le plus spécial avec son frère Josh, qui a du mal à se connecter avec des personnes après avoir reçu un diagnostic d'autisme.

Tout le monde qu'il rencontre tombe amoureux de lui.

Et un petit pétard déterminé, Jack n'arrête pas de prouver que tout le monde a tort.

Les médecins ont prévenu qu'il ne ferait pas ses premiers pas avant l'âge de trois ans, mais il a commencé à marcher à 15 mois.

Pour son premier anniversaire, nous avons organisé une fête sur le thème du trèfle à quatre feuilles.

J'ai trouvé l'idée d'un beau poème sur le syndrome de Down, en le comparant à un trèfle à quatre feuilles dans la nature.

C'est à peu près la même chose avec le chromosome supplémentaire. Nous ne savons pas pourquoi Mère Nature n’a pas laissé la cellule se diviser de manière égale, mais elle ne l’a pas fait. Et si vous trouvez l'un de ces bébés, vous êtes vraiment chanceux car ce sont des bébés très spéciaux qui deviennent des personnes très spéciales.

Jack rend la vie plus douce

Et je me sens comme la maman la plus chanceuse du monde – mes deux fils sont incroyables.

Aujourd'hui âgé de 17 mois, Jack est devenu un petit garçon si gentil, effronté et gentil.

Chaque jour qui passe, les soucis que je venais de fondre.

Il ne sera jamais sans amour et n’est rien de moins que parfait pour nous.

Le syndrome de Down est beaucoup plus qu'un chromosome supplémentaire.

C’est un amour supplémentaire!

Vous pouvez suivre les aventures de Jack sur Instagram @ jacksgot21

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