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TDAH: Maman lance un site Web de soutien pour les enfants ayant des difficultés d'apprentissage

La dernière crise de Lachlan a obligé les voisins à vérifier son bien-être, mais son évaluation récente n'a pas révélé que son TDAH avait été retrouvé.

Rebecca Perkins a déménagé du Royaume-Uni en Australie, il y a quatre ans, à la recherche d'un soutien supplémentaire pour son fils aîné, Lachlan.

Lachlan, qui a maintenant 12 ans, a reçu un diagnostic de TDAH au Royaume-Uni et a été diagnostiqué avec une déficience intellectuelle peu après son arrivée en Australie.

Que ressent-on de vivre avec l'autisme

Bien que les choses n’aient jamais été meilleures pour la famille Perkins, l’avenir n’apparaissait pas toujours aussi brillant pour la mère célibataire et le jeune frère de Lachlan, Jesse, âgé de six ans.

“Il détruirait la maison et casserait tout”

“Il a eu des crises extrêmes chaque jour”, a déclaré Rebecca Kidspot.

“Ils duraient au moins trois heures, la journée serait occupée par des effondrements où il déchirerait la maison et casserait tout et c'était comme ça à partir de l'âge de quatre ans”, a déclaré Rebecca.

Rebecca a expliqué que les effondrements étaient plus fréquents en public suite à une surcharge sensorielle: “Si nous étions dans un magasin, il abaisserait les étagères, donnerait un coup de pied et crierait et j'essayerais simplement de le traîner parce qu'il ne pourrait pas marcher “, a-t-elle dit.

Puis une fois il est devenu si grave que les voisins sont venus pour vérifier que Lachlan n'était pas blessé.

“Il est allé si mal que les voisins sont venus parce qu'ils étaient inquiets et nous pensions que nous lui faisions quelque chose car il criait si mal pendant trois heures”, a déclaré Rebecca.

Après les effondrements, Lachlan serait dévasté. Rebecca a dit qu'il avait toujours le cœur brisé par la suite, alors elle aurait le cœur brisé et elles seraient toutes les deux épuisées physiquement et émotionnellement.

Image: fournie.

Rebecca avec Lachlan (à gauche) et Jess (à droite). Image: fournie.

Rebecca a pris les choses en main

Comme beaucoup d'entre nous, Rebecca s'est tournée vers Internet pour obtenir de l'aide. Ayant travaillé avec des enfants ayant des besoins spéciaux depuis l'âge de 20 ans, elle possédait une mine de connaissances, mais la mère de deux admet que ce n'est jamais la même chose jusqu'à ce que vous ayez un enfant ayant des besoins spéciaux.

Elle a rapidement découvert qu'il y avait un problème avec la façon dont de nombreux sites Web ne répondaient qu'à un seul problème.

“Je me souviens de la navigation sur Internet en essayant d’obtenir des informations, et c’est si difficile d’obtenir des informations”, at-elle déclaré.

“Si vous avez un enfant avec plus d'une chose que vous ne pouvez pas. Vous pourriez avoir un site Web pour le TDAH, un pour l'autisme, mais la plupart des enfants n'ont pas qu'une seule chose, alors j'ai trouvé presque impossible information précise.”

Image: fournie.

Lachlan et Rebecca. Image: fournie.

“Pas de fusion en quatre ans”

Il y a quatre ans, Rebecca et Lachlan ont pris un virage qui a attiré l'attention des voisins. Il n'y a pas eu d'effondrement depuis, et Rebecca a créé une communauté pour aider à partager ses connaissances et à apporter son soutien à d'autres personnes dans une situation similaire.

“Les choses sont très différentes maintenant”, a déclaré Rebecca.

“En raison de ce que je fais et de ce que j'ai appris, j'ai mis beaucoup de choses en pratique avec Lachlan pour éviter les effondrements.”

Lachlan a un régime strict, un programme d'exercices strict, dort abondamment et prend de fortes doses de suppléments d'oméga-3 et ne prend aucun autre médicament.

“Tout ce qui peut calmer un enfant, il l'a,” dit Rebecca.

Rebecca est même allée jusqu'à dire que le TDAH de Lachlan est pratiquement parti. Bien qu'il possède encore certains traits, il ne suffisait pas à son psychologue de le prendre en compte lors d'une évaluation récente.

Bien que Rebecca ne soit pas contre les médicaments, elle a dit que ce n’était pas toujours nécessaire: «Le régime alimentaire est une chose importante. Assurez-vous qu’ils font beaucoup d’exercice et dorment bien et qu’ils n’auront peut-être pas besoin de médicaments.

Vous pouvez rejoindre le groupe Facebook Mon enfant spécial ou consulter la prochaine conférence à Eltham, Victoria ici.

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